La notizia pubblicata da Neuron, una delle più prestigiose riviste scientifiche del mondo. I risultati grazie alla collaborazione di un team internazionale, con un importante contributo dei ricercatori italiani

AGIPRESS “ MILANO – E’ stato identificato un nuovo gene, principale responsabile della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) familiare e sporadica. La notizia è stata resa pubblica ieri grazie alla rivista Neuron, la più importante e prestigiosa rivista scientifica internazionale nel campo della neurologia: da circa 10 anni i laboratori di tutto il mondo stavano tentando di identificare il gene di cui era nota la localizzazione a livello del cromosoma 9. A questo risultato si è giunti grazie allo studio, frutto della collaborazione di un team internazionale, che ha visto la partecipazione di alcuni gruppi di ricerca italiani come il Centro SLA del Dipartimento di Neuroscience dell’ospedale Molinette di Torino, il laboratorio di Genetica Molecolare dell’ospedale OIRM Sant’Anna di Torino, il centro SLA dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma ed il centro SLA dell’Università di Cagliari. A distanza di due anni dalla scoperta di Profilina1, lo stesso gruppo di studiosi in una stretta collaborazione che ha coinvolto più di 60 ricercatori appartenenti a 28 laboratori in tutto il mondo, diretti dal Professor John E. Landers dell’Università del Massachusetts, ha identificato un nuovo gene responsabile di alcune forme familiari di SLA. Questa scoperta rappresenta un importante progresso verso l’identificazione della causa della SLA e della sua terapia, soprattutto perché permette di spiegare la causa della malattia in un’elevata percentuale di casi familiari e sporadici.